МЕДОТИЛИН

MEDOTILIN

 

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

Медотилин, Medotilin

 

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ

Холина альфосцерат, Choline alfoscerate

 

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Раствор для инъекций.

Описание: прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

 

СОСТАВ

1 ампула препарата содержит

Активное вещество: холина альфосцерат (в форме холина альфосцерата гидрата) 1000 мг.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

 

КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХ       N07AX02

 

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Прочие средства, действующие на нервную систему. Холиномиметик центрального действия.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОДИНАМИКА

Медотилин – холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС, содержит 40,5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов.

Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется, главным образом, через легкие в форме диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

- острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);

- нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);

- дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания;

- изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;

- мультиинфарктная деменция.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.

При острых состояниях назначают внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно - от 1 г до 3 г в сутки.

При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии - 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- гиперчувствительность к компонентам препарата;

- беременность и лактация.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

- тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов), аллергические реакции.

Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении.

 

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ

Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.

 

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ

Препарат противопоказан к применению при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

 

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ

Опыт применения Медотилина у детей отсутствует.

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Взаимодействий препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

В случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения.

 

ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций.

3 ампулы бесцветного стекла по 4 мл в контурной ячейковой упаковке.

1 контурная ячейковая упаковка вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

СРОК ГОДНОСТИ

4 года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Oтпускается по рецепту, форма №3.